GP2-293 人胚腎上皮包裝細(xì)胞的培養(yǎng)方法

收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

（一）如

果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

（二）如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一瓶用我們的培養(yǎng)基，一瓶用你們的培養(yǎng)基，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。

GP2-293 人胚腎上皮包裝細(xì)胞

ATCC細(xì)胞，上海復(fù)祥生物代理美國典型培養(yǎng)物保藏中心(ATCC)，細(xì)胞系（3000種）；細(xì)菌和噬菌體（15000種）；動植物病毒（2500種）；原生動物 1200種以及重組物品等。,*,所謂"踏破鐵鞋無覓處.得來全不費工夫!"手機(jī) xiangfbio.歡迎各位老師來電咨!